Rinvoq（瑞福®，烏帕替尼緩釋片）

• 兩種劑量規格（15 mg和30 mg）的獲批是基於截至日前特應性皮炎領域規模最大的全球3期註冊研究項目之一所提供的有效性和安全性數據。該項目評估了3項研究中的2,500多名患者
• 烏帕替尼單藥治療或與外用糖皮質激素聯合治療均達到了特應性皮炎關鍵臨床研究的所有主要和次要終點
• 與安慰劑相比，烏帕替尼在第一周就觀察到瘙癢改善（最嚴重瘙癢NRS≥4），並在16週時，皮損清除率（EASI 75和vIGA-AD 0/1）得到顯著改善
• 烏帕替尼在16週時表現出更高水平的皮損清除（EASI 90和100）應答率
• 該批准標誌著瑞福®（烏帕替尼緩釋片）在華的第一個適應症獲批